持続的血液濾過透析の施行条件の変更が塩酸バンコマイシンの薬物動態に与える影響に関する症例報告

試料・情報の利用目的及び利用方法

【研究の概要及び目的】
本研究では、敗血症性ショック患者に対して施行された持続的血液濾過透析の施行条件（流量設定）の変更が、腎排泄型抗菌薬である塩酸バンコマイシンの体内動態（特にクリアランス）に与える影響を、1症例の詳細な薬物動態評価により検討しています。適切な薬物血中濃度モニタリングと動的な投与設計への貢献を目的としています。　　

【利用方法】
対象となる診療情報は、研究者により匿名化されたデータとして取り扱われ、個人が特定されることはありません。また、取得されたデータは適切に管理され、研究終了後は研究計画書に基づき廃棄・保管されます。　　　　　　　　　　　　　　　　　　

研究期間

倫理審査承認日 ～ 2026年3月31日（予定）

利用する試料・情報

【研究対象とする情報】
過去に東千葉メディカルセンターにおいて診療を受けた敗血症性ショック患者1例の診療録、検査データ、処方内容、薬物血中濃度などを使用します。個人が特定されないよう匿名化された状態で解析を行います。

試料・情報の管理責任者

国際医療福祉大学成田病院薬剤部　篠﨑　浩司

問い合わせ担当者

国際医療福祉大学成田病院
薬剤部（研究責任者：篠崎浩司）
〒286-8520 千葉県成田市畑ケ田852
電話：0476-35-5600（代表）