Dupilumabで加療中のアトピー性皮膚炎小児患者に対する経鼻インフルエンザ生ワクチンの安全性・有効性評価に関する多施設共同研究

試料・情報の利用目的及び利用方法

この研究の主な目的は、Dupilumab（デュピルマブ：商品名デュピクセント®）投与中の小児患者さんに対する経鼻弱毒生インフルエンザ生ワクチン（商品名フルミスト®）の有効性（予防効果があるか）と安全性（安全に接種できるか）を調べることです。
経鼻弱毒生インフルエンザ生ワクチン（商品名フルミスト®）の接種前後でインフルエンザに対する抗体が4倍以上に上昇する割合や、インフルエンザに罹患した割合、ワクチンの安全性について評価を行います。

研究期間

2024年10月23日から2028年3月31日まで

利用する試料・情報

ワクチン接種４週間後の血液検査（インフルエンザに対する抗体など）と、ワクチン接種後の有害事象について調査を行います。

問い合わせ担当者

東千葉メディカルセンター
事務部総務課総務係
TEL：0475-50-1199